上海最大供卵中心

孩子出生后，医院会进行常规检查。你说的症状不在检查范围内。我不确定是否应该属于“阿普加评分-肌肉力量”。

新生儿检查和治疗

1.阿普伽评分

1.1没有满分。

1.2未进行智力评估

2.维生素k

3.眼膏

4.血液筛查

4.1镰状细胞贫血

4.2甲状腺功能减退

4.3立方英尺

4.4半乳糖血症

4.5其他遗传和代谢疾病

5.听力筛查

1.新生儿阿普加评分

宝宝一出生就会被评分为——，这似乎在提醒宝宝，他已经进入了一个分数的世界，在这个世界里无时无刻不在要求竞争，高分或低分会伴随他一生。新生儿阿普加分数——由弗吉尼亚？——是由阿普加的医生于1952年发起的，是一种快速评估新生儿健康状况的方法。这种评估必须分别在婴儿出生后1分钟和5分钟进行，通过测量其心率、呼吸强度、肤色、肌肉力量和对刺激的反应来评估新生儿的初始健康状况。

1.1没有满分。阿普加评分对新生儿意味着什么？10分的宝宝一定比8分的宝宝健康吗？不一定！创建这个评分的首要目的是让医护人员知道哪些婴儿更需要特殊护理。5分的宝宝比7-10分的宝宝更需要关注。这个分数更像是一个“谁应该得到特殊照顾”的分数。如果一个婴儿在出生后1分钟得到5或6分，5分钟后得到7或10分，那么这个婴儿就被列在“不要担心”的名单上。如果婴儿在出生后1分钟得到5分，但在5分钟后仍然得到5分，那么婴儿需要护士的更多关注，可能需要特殊护理。直到所有生理机能开始稳定工作，他才会被送到妈妈身边。

很少有宝宝能拿到标准满分10分。虽然有的宝宝面色红润，呼吸规律，心率正常，肌肉结实有力，大声哭闹能得10分，但大多数新生儿并没有那么完美。毕竟，新生儿需要一段时间来适应子宫外的世界。事实上，婴儿在出生后的几个小时内手脚发青是完全正常的。而且有的宝宝出生后希望安静一段时间，不喜欢大声哭闹。实际上，我见过一些婴儿。他们很安静，出生后5分钟内不爱哭。事实上，他们非常健康。但他们给新生儿做阿普加评分时，因为没有“大声哭闹”而失分。

新生儿阿普加评分

评分项目

标记

0

一个

2

心率

没有

100以下

超过100

呼吸强度

没有

缓慢、虚弱和不规则

而且坚强，会哭

肤色

青色，苍白

粉红色的四肢，蓝色的手和脚

全身粉红色

肌力

肌肉放松，轻微运动

弯曲你的胳膊和腿

动作强而有力

对刺激的反应

没有

鬼脸

哭泣、咳嗽、挣扎

1.2不是新生儿的智力评估。新生儿Apgar评分其实只是供医生参考，但近年来一直被家长认可为新生儿智力的评估。一旦宝宝考了低分，家长就开始焦虑，其实没必要。新生儿的阿普加评分与宝宝的长期发育无关。如果你的孩子皮肤红润，呼吸正常，说明他是一个健康的宝宝。

2.维生素k

新生儿可能暂时缺乏维生素K，出生后注射维生素K是为了促进新生儿血液的正常凝固，降低重要组织异常出血的风险。如果想立刻享受与宝宝的亲密时光，可以让护士在几个小时后给宝宝注射。

3.眼膏

为了保护宝宝的眼睛在分娩过程中不受细菌的感染，会在宝宝的眼睛上涂抹红霉素眼膏。红霉素对视力无害，但可能会暂时模糊宝宝的视力。宝宝出生后第一时间看到你是非常重要的。——这是建立亲密关系的重要时刻之一。——你可以稍后让护士涂眼膏。

这个套路原本是为了防止宝宝在出生时感染母亲的支原体和淋病。我们一般会推荐眼膏，但是也能理解为什么有些妈妈不愿意做，因为在今天这些细菌感染的风险已经很小了。

4.血液筛查

宝宝出生后，医护人员会抽取宝宝的脐带血进行血型和Rh因子检查。出生12小时或24小时后，医护人员还会抽取婴儿足跟血进行以下疾病筛查，按照新生儿发病概率排列。

4.1镰状细胞性贫血。这种疾病出现在所有种族中，但非裔美国人最常见。大约每400名非洲裔婴儿中就有一名患有这种疾病。在印度、地中海国家、中东和拉丁美洲也很常见。这种疾病会导致红细胞被感染，改变它们的形状，无法发挥它们的正常功能。这种疾病会导致贫血和其他并发症。这种疾病和其他红细胞疾病可以通过新生儿血液筛查检测出来。

4.2甲减。甲状腺分泌不足是导致这种疾病的原因，每5000个新生儿中就有一个患有这种疾病。如果不及时发现和治疗，这种疾病可能会导致婴儿智力低下。用甲状腺素治疗这种疾病是有效的，越早治疗越好。

4.3苯丙酮尿症(PKU)。新生儿血液筛查也能查出苯丙酮尿症。这是一种罕见的疾病，平均每15000个婴儿中只有一个受到影响。这种病如果不及时治疗，会损害宝宝的大脑。如果采取早期发现和特殊的饮食疗法，婴儿可以恢复正常。

4.4半乳糖血症。在新生儿血液筛查可以检测到的疾病中，半乳糖血症是最罕见的疾病，平均每6万个新生儿中就有一个患有该病。这种疾病是由于某种酶的缺乏，导致有害物质在宝宝血液中沉积，损伤重要组织。如果不及时治疗，婴儿会死亡。与PKU一样，这种疾病也可以通过特殊饮食来治疗。

4.5其他遗传和代谢疾病。现在，在美国大部分地区可以检测到几十种这样的疾病。一些商业检测机构可以进行有偿检测。如果你所在的地区没有这样的测试服务，请获取更多信息。

5.新生儿听力筛查

20世纪90年代，美国政府出资在几所选定的医院建立了新生儿听力筛查项目。调查结果显示，每650名新生儿中约有1名存在不同程度的听力问题。如果这些听障宝宝在6个月龄前接受早期干扰刺激治疗，等到儿童期再做相关检查，前者的分数会明显高于未接受早期治疗的宝宝。因此，我们可以得出结论，听力障碍儿童越早发现和治疗，疗效就会越好。

听力筛查有很多方法。一种是在宝宝耳朵里塞耳塞，耳塞会发出嘀嗒声，连接在耳塞另一端的传感器会检测宝宝耳朵对嘀嗒声的反应。还有一种方法是在宝宝头皮上放一个传感器，从宝宝对声音的脑电波反应来判断宝宝的听力。两种方法都不会让宝宝感到疼痛，只是让仪器在宝宝身上停留一会儿。有些孩子可能在最初的测试中表现不佳，但这并不意味着他们有听力障碍。医生会在几天后再次测试他们，如果他们仍然没有正确的反应，就需要在几周内让听力学家为孩子做详细的听力评估。

另外，我想挑战医生对婴儿髋关节脱位的新生儿检查项目是否为先天性的判断，理由如下：

1.判断宝宝的出生位置，头位，臀位？如果是臀位，髋关节脱位、移位是常见的。如果出现这种情况，接生的医生要及时反馈并处理。

2.宝宝出生后，襁褓的使用是否得当？长时间包裹宝宝会影响宝宝髋关节球形组织的发育，容易导致脱位和移位。这种现象在日本非常普遍，所以他们的医生现在建议家长合理使用毛巾等物品，并保证宝宝的腿部有活动空间，不能长时间使用。

你可以问问你的朋友是否有上述情况。如果有，应该不是先天性脱臼，可以及时处理。

P > 2000.20000000005

我确认了一下，发现上面说的内容都属于“新生儿常规”，并不是严格意义上的新生儿检查。

出生24小时后，婴儿将接受第一次体检。

新生婴儿第一次体检是从头到脚的检查，规定很多，也比较详细。

它包含：

在检查宝宝腹股沟的时候，儿科医生会抓住宝宝的大腿，转动髋关节。这是检查髋关节是否有脱位。这种症状在新生儿阶段很容易诊断和治疗，以后会比较麻烦。

也就是说，如果是经过体检的婴儿，理论上医生应该知道婴儿是否有先天性髋骨脱位。

这样一来，情况可能就不是很简单了。

每次分检都会有书面报告，当然也有医院存在的。只要你当时经历过这个检查，有这个报告，现在发现了问题，并且可以肯定是先天性的，那么当时做检查的医生就脱不了干系。误诊造成的后续危害可以通过法律手段解决。

后半部分是我编的，就当笑话！

按照国家卫生部门的规定，只有结婚的夫妻才有生孩子的权利，尝试管理婴儿需要结婚证。如果你在国外，你只需要表明你的身份。听听这个政策，能不能拓宽一下未来的会议，看看滋多多捐卵中心。所有的花都在蛋的中心，帮助了很多缺证的人。

在国内很重要，国外没有严格要求。